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一、实时荧光定量pcr（QPCR）技术服务服务流程
1.根据基因序列设计特异性的引物和荧光探针
2.从细胞或特定组织中提取总RNA，检测样本OD值，取OD260/OD280比值在1.8到2.0的样本进一步实验
3.利用提取好的总RNA，进一步反转录成cDNA
4.RealTimePCR反应及定量分析：将cDNA进行RealTimeRT-PCR反应，并进行定量分析。对管家基因等参比基因进行同样操作，用所得到的值进行RNA量的校正，zui后求得目的基因的相对表达量
5.提供实验报告：包括详细的实验方法及实时荧光定量PCR实验结果的相关图表
三、交货内容
完整的实验报告，包括实验过程、所用仪器及、扩增曲线、标准曲线和相关分析数据
四、服务说明
a.请提供尽量多的实验材料：动物细胞数为106以上，动物组织为100mg以上
b.客户须在实验开始前确保其细胞或组织中有目的基因的表达，并提供目的基因的相关信息（基因名称、序列等信息）
c.客户应对所提供的材料及信息负责，如因客户提供的材料及信息不准确而引起的实验延误或经济损失由客户承担
d.PCR所需引物/探针（如果用探针法），可以由您自己提供，也可以委托本公司设计合成（免费）。如果由您自己提供，必须是PAGE纯化的高质量的干粉，本公司不接受已溶解的引物/探针。
服务承诺：
一.会在zui短的时间内快速将实验完成
二.保证检测结果准确、客观、可信，但不能确保一定要得到某特定结果
产品详情：http://www.mexnbio.com/mxbio-Products-20824110/
https://www.chem17.com/st271437/product_20824110.html
荧光定量PCR